一、TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)具體步驟
以下步驟基于不同來源的參考信息綜合整理，具體步驟可能因試劑盒品牌或?qū)嶒?yàn)條件的不同而有所差異：
樣本準(zhǔn)備
組織樣本：將組織樣本進(jìn)行脫蠟和水化處理，通常包括在二甲苯中浸泡，然后用梯度乙醇(100%、95%、90%、80%、70%)逐步脫水。
細(xì)胞樣本：對(duì)于貼壁細(xì)胞，先用PBS清洗，然后用4%多聚甲醛固定一定時(shí)間(如1小時(shí))，再進(jìn)行細(xì)胞通透處理(如使用Triton X-100)。
細(xì)胞通透
使用蛋白酶K(Proteinase K)處理樣本，通透細(xì)胞膜和核膜，確保TUNEL探針能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。處理時(shí)間通常為15-30分鐘，具體取決于樣本類型和厚度。
TUNEL反應(yīng)混合液制備
根據(jù)試劑盒說明書，制備TUNEL反應(yīng)混合液。處理組通常包括TdT酶和熒光素標(biāo)記的dUTP，而陰性對(duì)照組則不含TdT酶。
TUNEL反應(yīng)
將TUNEL反應(yīng)混合液滴加到樣本上，覆蓋蓋玻片或封口膜，在暗濕盒中避光孵育一定時(shí)間(如37℃下60分鐘)。
清洗與觀察
使用PBS充分清洗樣本，去除未結(jié)合的探針。
在熒光顯微鏡下觀察凋亡細(xì)胞，通常使用特定的激發(fā)波長(zhǎng)(如450-500nm)和檢測(cè)波長(zhǎng)(如515-565nm)。
（可選）酶聯(lián)顯色反應(yīng)
對(duì)于某些試劑盒，還可以將熒光信號(hào)轉(zhuǎn)化為比色信號(hào)，以便在光學(xué)顯微鏡下觀察。這通常涉及使用POD轉(zhuǎn)換液和DAB底物進(jìn)行顯色反應(yīng)。
復(fù)染與封片
使用蘇木素或甲基綠對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)染，以襯托組織形態(tài)結(jié)構(gòu)。
脫水、透明、封片后，在光學(xué)顯微鏡下觀察并拍照記錄結(jié)果。
二、檢定過程中需要注意的事項(xiàng)
樣本處理
確保樣本脫蠟和水化充分，避免影響后續(xù)步驟的結(jié)合反應(yīng)。
細(xì)胞通透時(shí)間要適中，過長(zhǎng)可能導(dǎo)致細(xì)胞破損，過短則可能影響探針進(jìn)入細(xì)胞。
試劑配制與使用
TUNEL反應(yīng)混合液應(yīng)在使用前新鮮配制，避免長(zhǎng)時(shí)間保存導(dǎo)致酶活性降低。
注意TdT酶對(duì)溫度的敏感性，儲(chǔ)存和使用時(shí)應(yīng)避免反復(fù)凍融。
實(shí)驗(yàn)條件控制
孵育溫度和時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行，避免影響反應(yīng)效率。
實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)避光操作，以保護(hù)熒光探針不受光淬滅。
清洗步驟
PBS清洗步驟應(yīng)充分，避免非特異性染色影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
清洗次數(shù)和時(shí)間可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整。
對(duì)照設(shè)置
必須設(shè)置陽性對(duì)照和陰性對(duì)照以驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。陽性對(duì)照通常使用DNase I處理樣本以誘導(dǎo)DNA斷裂;陰性對(duì)照則不加TdT酶。
結(jié)果分析
觀察結(jié)果時(shí)應(yīng)注意區(qū)分凋亡細(xì)胞與正常細(xì)胞以及非特異性染色。
可結(jié)合復(fù)染結(jié)果和顯微鏡下的形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行綜合分析。
TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)服務(wù)涉及多個(gè)精細(xì)步驟和注意事項(xiàng)。遵循正確的操作步驟和注意檢定過程中的細(xì)節(jié)問題對(duì)于獲得準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。
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